我们直接到工厂核实您的供应商
由自有团队在亚洲执行工厂审核。我们核实供应商是否真实存在、生产能力、工艺流程与相关单证，并交付您决策所需的报告。
不做审核，您正在承担什么风险
四种情况，我们每周都会在审核安排得太晚的项目中看到。
我们走进工厂时核查什么
六个核查模块，依据我们通过 ISO 9001:2015 认证的流程执行标准化判定。
实体存在与真实地址
我们确认工厂确实位于其申报地址，而非虚拟办公室或与其他企业共用的场所。
基础设施与作业区域
我们走访生产区、原料与成品仓库、包装与装货区，并以照片留存记录。
已装机产能
设备清单、在运产线、班次安排、一线人员编制。我们将供应商的申报与其实际能力逐项比对。
总体生产流程
从原料入库到成品产出的全流程。我们识别瓶颈、外部依赖，以及供应商未申报的外包工序。
内部品质管控
我们核查是否存在 QC 程序、测什么、由谁测，以及超出规格的批次如何处置。
法律与单证信息
营业执照、商事登记、有效认证、环保许可与供应商的税务凭证。
审核结束后，您收到的是什么
结构化、可执行、可追溯的信息。可在您的 Asia IBS 门户查阅并下载。
- 管理层报告（5—7 页）：明确建议：可以推进、有条件推进，或不予推进。让管理层做出清晰决定。
- 完整技术报告：按模块列出发现项（我们核查的 6 个模块），并按严重程度分级。
- 照片证据：带日期与位置信息的工厂实拍照片，无法伪造。
- 工厂档案表：法律信息、申报产能与核实产能对比、设备、人员编制、外包工序。
- 供应商文件：执照、有效认证与相关法律登记的副本，整理归档。
- 平台档案访问权限：全部资料保存在您的 Asia IBS 门户：随时查阅、下载，并与您的采购和质量团队共享。
三种情形下，一次审核为您省下数月时间与数千美元
企业为何选择 Asia IBS 审核其亚洲工厂
首次审核前，客户常问我们的问题
Asia IBS 会交付一份完整报告，包含发现项、单证证据与审核的技术结论。凭这些信息，您将具备充分依据，判断是继续与该供应商合作、要求整改，还是安排一次跟进复审。无论您认为哪一步更合适，我们都会全力配合。
是的。要完成一次完整且高质量的审核，工厂必须确认档期、开放进入工厂的权限，并为核查做好准备。这样我们才能有序安排到访、避免现场受阻、确保相关负责人在场，并进入审核范围内的区域与生产工序。
通常我们安排通知式审核，因为这能确保进入厂区、获取单证并接触到相关负责人。如您需要突击到访，我们可在您明确提出要求的前提下予以考虑，但需注意供应商可能不予放行。在这种情况下，我们的团队至少可以确认工厂的位置与外观，作为现场核实的证据。
阿根廷、孟加拉国、柬埔寨、厄瓜多尔、中国香港、印度、墨西哥、巴基斯坦、泰国、中国台湾、土耳其、越南。
智利、哥伦比亚、菲律宾、印度尼西亚、马来西亚、缅甸、秘鲁、斯里兰卡。
塞浦路斯、韩国、哥斯达黎加、萨尔瓦多、斯洛伐克、西班牙、法国、希腊、洪都拉斯、意大利、马耳他、巴拿马、波兰、葡萄牙。
德国、沙特阿拉伯、奥地利、比利时、保加利亚、加拿大、丹麦、斯洛文尼亚、日本、卢森堡、荷兰、英国、捷克、罗马尼亚、新加坡、南非、瑞典、瑞士、乌拉圭。
巴西、美国
报告在审核、检验或核查完成后的 48 至 72 个工作小时内交付。具体时间视约定范围、核查信息量、SKU 数量、涉及供应商数量与案件复杂度而定。一旦完成，我们即刻发送给您查阅。
