Skip links
/
QC · 质量控制

你的供应商承诺品质,我们确保承诺兑现。

我们根据双方约定的技术和商业要求检验你的产品质量,以发现缺陷并维护你的品牌声誉。我们可以在生产前检验样品、在生产过程中进行检查,或对成品进行质量评估。

缺陷本身不是问题,问题是它之后引发的一切

生产中的质量偏差很少止步于工厂。缺陷会随货物进入你的仓库,并可能进一步演变成更大的问题。

01
风险 · 01

终端客户的投诉

信任你的品牌方收到的产品不符合合同约定。双方讨论的焦点不再是价格或交期,而是违约问题。

02
风险 · 02

整批货物退货

缺陷率超过可接受的范围,导致整批货物被退回。你不仅错失销售旺季、影响现金流,还会失去买家对后续订单的信心。

03
风险 · 03

你多年建立的信誉

一批有缺陷的产品可能引发投诉和差评。客户对你品牌的信任在每一次购买中逐步建立,而一次不良体验就可能让这份信任面临风险

04
风险 · 04

整个流程已无利可图

当缺陷在目的地才被发现时,纠正成本是源头处理的五到十倍。逆向物流、额外仓储和重新检验的费用会侵蚀利润

我们在源头把控产品质量,在生产前、生产中或完工后开展检验,及时发现问题,让纠正更及时、成本更可控。每次检验均以你的品牌约定的规格要求为依据,为你评估批次质量提供可靠依据。

介入窗口
◆ 起运地 · 您仍可决定
目的地 · 已无从决定

在还来得及改变结果的时候介入

首次检验前,我们会审核你的技术规格、已确认样品及允许偏差,确保每次检验都围绕你的实际需求和约定要求展开,而不局限于供应商的基础检查清单

当货物已在运输途中,你只能承担损失。在工厂检验时,主动权仍在你手中:接受、整改或暂停出货

报告清晰呈现你所需的关键信息,帮助你决定放行、暂缓放行或拒收该批货物,无需解读复杂的专业术语。

“质量不应等到目的地再补救,而应在源头得到保障。

依据国际标准的抽样检验

我们采用基于 ISO 2859-1 标准的 AQL(接收质量限)抽样检验方法。这一国际通行的标准受到采购商、制造商和认证机构的认可,用于客观评估生产批次的质量。

这意味着每次检验的结果都有据可查,能为你向买家说明提供依据,也便于比较不同批次和供应商的质量表现。

你接受或拒收一批货物的决定,依据的是标准,而不是检验员的主观判断

批次抽样 · AQL

标准

ISO

2859-1

AQL · 抽样
生产批次
抽检样本
发现的缺陷
120
生产批量
19
抽样数量
2.5
主要缺陷 AQL

在接受检验的 19 件产品中,有 2 件存在缺陷。如果接收上限为2件,则该批货物未超过允许的最大数量,可以接收

我们的服务范围

五大核查模块,采用统一的检验标准,并按照我们经 ISO 9001:2015 认证的流程执行

报告集中呈现,助你做出明智决策

每份报告汇总检验结果和相关证据,帮助你在生产完成或出货前决定放行、暂缓放行或拒收该批货物

01

管理层建议

可接受、有条件接受或拒收。结论在报告首页清晰呈现,方便管理层无需翻阅全文即可做出决策

02

AQL 抽样结果

批量、样本量、检验水平、致命/严重/轻微缺陷及接收限值。结果可供审核,判定有据可依

03

分类照片证据

照片按发现的问题类型分类整理,便于你的买家直接查看

04

按严重程度分类的检验发现

每项偏差均按国际通行的严重程度分为致命、严重或轻微,帮助你判断哪些问题需要暂缓放行,哪些可以协商处理

05

平台档案访问权限

通过 Asia IBS 客户门户,随时查看并下载你的报告、照片和文件

我们把控产品质量,满足客户对你产品的期待

支撑每一次检验的规模

年度检验量
+ 0

全球业务规模

在起运地把控质量的年数
0

始于2009年

运营覆盖国家
+ 0

源头自有团队

国际认证
0

ISO 9001 · 37001 · 27001

年度检验量
+ 0

全球业务规模

在起运地把控质量的年数
+ 0

始于2008年

运营覆盖国家
+ 0

源头自有团队

国际认证
0

ISO 9001 · 37001 · 27001

质量控制是整个业务流程的核心,我们的服务衔接其他各个环节

QC 根据约定要求检验产品质量,我们的配套服务进一步延伸这一把控:评估供应商、在出货前核查产品,并监督装货过程

01
SA

工厂审核

生产之前
02
QC

质量控制

生产之中
当前服务
您在此
03
PSI

装运前检验

成品阶段
04
LI / PO

装载检验

出运之前
问答

战略采购方需要了解的事。

QC 服务根据生产进度、货物可供检验的情况以及你设定的标准灵活调整,顺畅融入你与供应商现有的合作流程。我们的目标是检验具有代表性的批次样本,清晰记录检验发现,为你决定放行、整改或后续跟进提供充分依据。

在这种情况下,我们会向你提供详细报告,列明发现的缺陷、数量、照片证据及检验结果。你可以根据自身的商业和质量标准,最终决定接收、拒收、返工或重新检验该批货物。在评估过程中,我们的团队随时为你解答疑问。

可以。你可以自行制定接收标准,将缺陷分为致命、严重或轻微,指定检查项目,并设定适合产品的允许偏差。如果没有具体标准,我们会采用 AQL 等公认的抽样检验方法,作为可靠的检验依据。

阿根廷、孟加拉国、柬埔寨、厄瓜多尔、中国香港、印度、墨西哥、巴基斯坦、泰国、中国台湾、土耳其、越南。

智利、哥伦比亚、菲律宾、印度尼西亚、马来西亚、缅甸、秘鲁、斯里兰卡。

塞浦路斯、韩国、哥斯达黎加、萨尔瓦多、斯洛伐克、西班牙、法国、希腊、洪都拉斯、意大利、马耳他、巴拿马、波兰、葡萄牙。

德国、沙特阿拉伯、奥地利、比利时、保加利亚、加拿大、丹麦、斯洛文尼亚、日本、卢森堡、荷兰、英国、捷克、罗马尼亚、新加坡、南非、瑞典、瑞士、乌拉圭。

巴西、美国

报告将在审核、检验或检查完成后的48至72个工作小时内交付。具体时间可能因约定范围、所审核的信息量、SKU数量、涉及的供应商数量及具体情况的复杂程度而有所不同。报告完成后,我们会及时发送给你审阅。

聊聊你下一次业务中的质量把控

预约一次20分钟的沟通,了解你的业务需求,确定何时以及如何检验你的产品。

查看
拖动